Срочно требуются волонтеры

Благотворительный фонд «Алеша» ищет волонтеров, которые смогут принять участие в акции по сбору средств для тяжелобольных детей.

- В выходные 23-24 февраля и 2-3 марта в трех торговых комплексах Петербурга мы организуем сбор средств для реабилитации наших подопечных с ДЦП, – рассказала OK-inform сотрудница фонда «Алеша» Александра Федорова. – И нам очень нужны помощники, которые смогут несколько часов своего личного времени посвятить этому благому делу.

Сбор средств будет проходить в торговых комплексах «Международный», «Балканский» и «Заневский каскад» с 13.00 до 19.00 по субботам и воскресеньям в течение двух недель. На каждой точке должны работать по три волонтера – один будет находиться рядом с ящиком для пожертвований, двое других должны общаться с посетителями торгового комплекса, рассказывая им о детях с ДЦП  и предлагая оставить сколько-нибудь денег – сколько не жалко – для реабилитации ребят.

- Этот сбор средств срочный потому, что детям необходима реабилитация уже в ближайшее время, – объясняет Александра. – А если ее не будет прямо сейчас, то все достигнутые в ходе лечения положительные результаты отодвинутся назад… Такие особенности у ДЦП…

Если у вас есть желание и возможность поучаствовать в благотворительной акции фонда «Алеша» хотя бы в один из дней и хотя бы пару часов, звоните Александре Федоровой по телефону 8-921-422-88-52.

Деньги необходимы для реабилитации трех детей – 4-летнего Дани Чебышева, 11-летнего Славы Старыгина и 9-летней Алины Жаткиной. Вот, что рассказывают родители этих детей:

Мама Дани Чебышева:

- Моя небольшая семья – муж и маленький сын Даниил – попала в большую беду. Наш любимый сынуля в свои четыре года умеет только немного ползать по-пластунски и немного сидеть у опоры. Но интеллектуально ребенок сохранен: все понимает, выполняет команды в силу своих возможностей, говорит «мама», «баба», «ам»; во всем пытается мне помогать, но, к сожалению, у него это не всегда получается.

За 4 года жизни Даниил прошел огромное количество курсов массажа, ЛФК, была интенсивная медикаментозная терапия, дельфинотерапия, иппотерапия, бассейн.

Лечились мы и у себя в Кирове, и в Москве, и в Питере. У ребенка идет положительная динамика, но очень медленная. Врачи в один голос говорят, что ребенок перспективный. Многие специалисты, работая с нашим сыном, удивлялись его характеру. Стиснув зубы, он терпит боль растяжек или некоторых упражнений ЛФК; а еще тому плотному графику лечения, который мы ему организовали, но при этом говорят: «Так держать», что только с таким упорством можно помочь ему с его не простой болезнью.

Последний год мы наблюдаемся в Институте медицинской реабилитации им. Богданова в Санкт-Петербурге. Стараемся каждый квартал проходить курс лечения в этом центре.

Лечение, которое нам предлагают в этом институте, дает неплохие результаты для Даниила – после него сын стал лучше держать спину, лучше ползать, научился говорить еще несколько слов. Нам надо продолжать лечение там, где есть польза для ребенка. Но оно платное. Стоимость одного курса около 50000 рублей, да еще проживание 12000 рублей. На сегодняшний день у нас работает только папа. Его зарплата всего 21000 рублей. И нам, естественно, не потянуть такое дорогостоящее лечение.

Мы обращаемся к людям, которые имеют возможность оказать нам помощь в лечение нашего Ангелочка. Даже небольшая ваша помощь для нас очень нужна и важна.
 

Мама Славы Старыгина:

- Славику 11 лет. Сразу после родов он попал в реанимацию, где провел первые 10 дней своей жизни, 7 дней находился на искусственной вентиляции легких, а затем еще два месяца мы пролежали в патологии. При выписке врач сказала: «Не привыкайте. Умрет».

Сказать, что мы пережили ад – это ничего не сказать. И вот началась другая жизнь. До и после... Диагноз: ДЦП, спастический тетропарез, частичная атрофия зрительного нерва (родовая травма). Славик самостоятельно не ходит, но мечтает об этом всю свою сознательную жизнь.

Все эти годы мы неоднократно проходили различные курсы лечения и реабилитации в Иркутске, Омске, Москве, Санкт-Петербурге и других местах. После долгих скитаний в поиске врачей, клиник и новых методов борьбы с ДЦП, мы с сыном попали в Китай в реабилитационный центр церебрального паралича. Результат после первого курса был виден уже через 3 недели лечения. Мы прошли там семь курсов лечения, и каждый давал потрясающие результаты.

К сожалению, Слава не знает, что можно жить без каждодневных болевых упражнений и тренировок, но у сына есть все шансы стать здоровым. Правда, без вашей помощи нам не обойтись. Для получения серьезных результатов врачи рекомендуют нам приехать не менее 10-12 раз.

Сейчас у нас на руках приглашение на 8-й курс лечения, стоимость которого – 21 308$. Для нас это неподъемная сумма, нам просто неоткуда ее взять. Это так страшно – шанс пройти реабилитацию есть, уже понятно, что результаты будут – а денег взять неоткуда... В семье работает только папа, я – инвалид 2-й группы… Вы – наша последняя надежда.

Мама Алины Жаткиной:

- Алина родилась 14 мая 2004 года. Когда дочке было 4 месяца, я заметила, что с ней что-то не так, начала водить по неврологам. Врачи долго не ставили диагноз, а потом, как ушат холодной воды, – ДЦП. Мы долго искали, как можно лечить это заболевание, многое испробовали. Нам помогли фетальные нервные клетки, которые нам вводили каждые три месяца сначала на наши деньги, потом на деньги благотворителей. Алиночка стала сидеть, ползать, говорить. Клетки стали стимулировать головной мозг, нужно было после введения подключать профессиональную реабилитацию.

На спонсорские деньги мы пять раз побывали в реабилитационном центре «Огонёк» города Электросталь. Там Алину поставили на ноги. Такого индивидуального подхода, как в «Огоньке» я больше нигде не встречала – от аппаратуры до методик лечения, продумано всё до мелочей. Алине нужен «Огонёк» как воздух, а денег, к сожалению, у нас нет.

Лечение в «Огоньке» платное – 165 000 рублей за четыре недели восстановительного лечения. Также Алине необходимо провести 5 курсов введения клеток пуповинной крови. Делают это в «Акушерстве гинекологии и перинатологии РАМН» в Москве  за 625000 рублей. Мы очень многого добились в лечении нашего Ангелочка, благодаря добрым людям. Останавливаться поздно, да и не хотим. Нужно идти вперёд. А чтобы двигаться, нужны деньги.

Материалы по теме
Комментарии
Опрос
Рассчитываете ли Вы на достойную пенсию от государства?
Реклама